參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：溶藻弧菌PCR檢測試劑盒在哪里有賣
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?溶藻弧菌PCR檢測試劑盒在哪里有賣原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forThrombomodulin(TM)  

JunB原癌基因(JUNB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forJunBProtoOncogene(JUNB)  

Muskelin1蛋白(MKLN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMuskelin1(MKLN1)  

肉瘤抗原1(SAGE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSarcomaAntigen1(SAGE1)  

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forEndothelinConvertingEnzyme1(ECE1)  

髓過氧化物酶(MPO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMyeloperoxidase(MPO)  

血管緊張素Ⅲ(AngⅢ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAngiotensinIII(AngIII)  

腦多巴胺神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCerebralDopamineNeurotrophicFactor(CDNF)  

Intersectin2蛋白(ITSN2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forIntersectin2(ITSN2)  

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forPhospholipaseA2,LipoproteinAssociated(LpPLA2)  

皮質(zhì)素1(CTXN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

皮質(zhì)素2(CTXN2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

皮質(zhì)素3(CTXN3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

皮質(zhì)酮(CORT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

皮質(zhì)醇(Cortisol)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(CBG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　
溶藻弧菌PCR檢測試劑盒在哪里有賣Reprimo/Rprm/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Resistin/FITC  熒光素標(biāo)記抵抗素IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

RelB /FITC  熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC  熒光素標(biāo)記衰老標(biāo)記蛋白30IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

RICTOR/FITC  熒光素標(biāo)記雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-RelB (Ser552)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

RELMa/FITC  熒光素標(biāo)記抵抗素樣分子αIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

RELN(Reelin)/FITC  熒光素標(biāo)記絡(luò)絲蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

TGF- Beta1/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記TGF-β1蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *
注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。