型 號
產(chǎn)品時間2024-11-23
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
超氧陰離子生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S162 |
測定意義：
生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。
測定原理：
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據(jù)A530值可以計算樣品中O2－含量。
需自備的儀器和用品：
天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、氯仿和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
通用型蛋白電泳考馬斯亮藍染色試劑盒 | 4－氨基－3－肼基－5巰基－1，2，4－三氮唑（AHMT） | 嗜熱脂肪桿菌恢復瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于滅菌與消毒鑒定試驗。（WS） |
性染色體分離（Ericsson法）試劑盒 | 細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 生化鑒定盒 規(guī)格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
10倍PCP濃縮緩沖溶液 | 報告基因檢測試劑專題 | 改良Y培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良Y培養(yǎng)基 250(g) |
細胞COT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 血液組織L（CATHEPSIN L）活性熒光定量檢測試劑盒 | AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 incubation media AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A（END）活性 | 組織科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒 | 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250 用于單增李氏菌選擇性分離 incubation media 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250 用于單增李氏菌選擇性分離 |
基因檢測試劑 | GVPC瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng) | 腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城... |
通用型線粒體DNA片段常見缺失（CD4977）定性分析試劑盒 | 產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于青霉,曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng) | 豆粉瓊脂（血瓊脂基礎(chǔ)） Blood Agar Base 250 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂 |
石蠟切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中 | R2A瓊脂 R-2A Agar 250克 飲用水中導生細菌分離培養(yǎng) |
細胞單胺氧化酶（MAO）總活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 超氧陰離子生化檢測試劑盒 3%NaCl阿拉伯糖 20支 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 5mg/支x10 每支添加于500ml（025030）中配成瓊脂培養(yǎng)基。 |
動物細胞/組織糖磷酸變位酶（phosphoglucomutase；PGM）電泳分析試劑盒 | 枸櫞酸鹽培養(yǎng)基/檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Citrate Agar 大腸桿菌和產(chǎn)氣桿菌的鑒別 250克 國產(chǎn)/進口 | 棉花立枯菌 酒酵母 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應(yīng)時間，1min。
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